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13 juin 2007 3 13 /06 /juin /2007 12:20

nana-0001-130-130.jpg nana-0002-130-130.jpg

Avec ces deux premiers avatars voici pour moi l'occasion de vous présenter un manga fort sympathique dont le titre est tout simplement NANA.

 

J'ai découvert ce manga tout à fait par hasard. Il venait de débarquer en France, je travaillais à l'époque dans un magasin de vente de produits culturels. On venait de recevoir pleins de nouveautés mangas. Comme c'est une catégorie de livres que j'adore,(J'ai été initiée petite par le Club Dorothée bien sûr ^__^ ) je m'étais décidée à me cultiver un peu plus dans ce domaine!!

Je vois au milieu de tous ces bouquins un manga qui n'a pas l'air de payé de mine avec sa couverture bleue délavée et qui s'appelle NANA. Bon, pas d'a priori, je lis!! :p

Et bien je ne fus pas décue!! Cette histoire avec cette charte graphique m'ont faite hurler de rire aussi bien que pleurer comme une madeleine ( Et oui je suis une fille sensible ^__^ ).

Ce manga magnifiquement dessiné et conté par Ai Yazawa, raconte l'histoire de deux jeunes filles, prénommées toutes les deux NANA.  Le destin  les fera se rencontrer au détour d'un train en route pour Tokyo. Avec chacunes leurs rêves et leurs espoirs dans la tête, elles feront l'apprentissage du passage à l'age adulte à travers  joies et épreuves.

Si vous souhaitez en savoir plus sur ce manga je vous conseille le site La chambre de Nana.

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13 juin 2007 3 13 /06 /juin /2007 11:43

La Mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente. Elle a été mise sous le feu des projecteurs suite au décès de Grégory  Lemarchal, ce jeune chanteur qui avait participé à l'émission de télérealité, la Star Académy.
Elle provoque entre autre des déficits au niveau pulmonaire, cardiaque, digestif. Rend les malades plus vulnerables aux infections et aux maladies...

Comme la famille de Grégory, de nombreuses familles anomynes vivent au quotidien cette maladie qui touche leur enfant, leur frère ou soeur, le cousin ou cousine.... C'est pour cela que je souhaite mettre en avant une "petite" association mais si grande par le coeur, Action Muco, qui oeuvre aussi pour aider à faire connaître cette maladie et met en place des actions comme récolter des jouets pour les offrir à des enfants hospitalisés.

Comme je ne souhaite pas écorcher leur mission, voici le lien vers le site d' Action Muco :

actionmuco.jpg

 

Vous trouverez sur le site  des renseignements sur la maladie, des témoignages de personnes gréffées, également un forum où vous pourrez échanger avec des familles et des personnes  touchées par la muscoviscidose.


N'oubliez pas non plus de parler du don d'organes auprès de vos proches, prononcez-vous pour au contre mais l'essentiel c'est de savoir. Si un jour votre famille se trouve à faire ce choix délicat, vous l'aurez fait pour eux. 

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